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甲磺酸培氟沙星的穩定性范文

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甲磺酸培氟沙星的穩定性

《山東畜牧獸醫雜志》2015年第七期

1方法

(1)高溫試驗:取樣品適量,于60℃放置30d,并分別于第5、l0、20、30d取樣,測定各項指標。(2)光照試驗:取樣品適量,在4500±500Lx照度的光照試驗箱(自制)中放置30d,并分別于第5、10、20、30天取樣,測定各項指標。(3)露置試驗:取樣品適量置于室溫空氣中放置30d,分別于第5、10、20、30天取樣,測定各項指標。

2結果

2.1高溫下的外觀及pH值結果表明,本品在60℃條件下,外觀、pH及含量無明顯變化。亦未出現降解產物雜質斑點,故本品在該條件下相對穩定。

2.2光照下的外觀及pH值見深,含量、pH值有較明顯變化,故本品應避光保存。

2.3不同時間外觀及pH值結果表明,本品室溫空氣中放置,其外觀、pH值及含量基本無明顯變化,未出現降解產物斑點,本品在該條件下相對穩定。

3討論

甲磺酸培氟沙星是喹諾酮類抗菌藥,具有廣譜抗菌作用,除了對大多數革蘭氏陰性需氧菌具有較強活性,對革蘭氏陽性菌也具有活性,對腸桿菌科細菌具有較好的抗菌作用,對衣原體和支原體也具有中度活性。其通過作用于細菌DNA回旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和復制而導致細菌死亡。另外在高濃度下亦可抑制RNA和蛋白質合成,對處于增殖期和靜止期的細菌均有快速殺菌作用P[4]P。臨床主要用于敏感菌所致的各種感染:尿路感染,呼吸道感染,耳、鼻、喉感染,生殖系統感染,腹部和肝、膽系統感染,骨和關節感染,皮膚感染,敗血癥和心內膜炎,腦膜炎P[5]P。不良反應發生率為8%~16.9%。近年來國內報道的不良反應有胃腸道反應、過敏反應、跟鍵炎、支氣管哮喘、藥疹、精神癥狀等P[6]P。該藥已上市的劑型有片劑、膠囊劑、軟膏劑和注射劑等。甲磺酸培氟沙星能與多種藥物發生相互作用,如與西米替丁、丙磺舒同服,可使本藥半衰期延長,與茶堿類合用可導致茶堿類的肝消除率顯著下降,與含鈣、鎂、鋁離子的抗酸劑合用,可生成金屬陽離子螯合物,不易被胃腸道吸收,生物利用度明顯降低,與抗凝藥華法林同用,可增強后者的抗凝作用,延長凝血時間等。此外甲磺酸培氟沙星還可干擾咖啡因的代謝,延長它的消除半衰期,而產生中樞神經系統毒性。故在臨床應用中盡量避免其與這些藥物合用,或檢測血藥濃度,及時調整劑量P[7-8]P。甲磺酸培氟沙星注射液穩定性試驗表明:在高溫條件下穩定性良好,試驗前后(放置30d)外觀、pH值、降解產物及含量均無明顯變化。而光照條件下不穩定,外觀顏色變深、含量及pH值有較明顯變化,故本品應避光保存。

作者:沈海庭 單位:山東省安丘市畜牧局

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