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中華醫學遺傳學雜志

主辦單位:中華醫學會(四川大學承辦)
主管單位:中國科學技術協會

中華醫學遺傳學雜志基本信息 CSCD期刊 統計源期刊

《中華醫學遺傳學》由張思仲擔任主編,由中華醫學會(四川大學承辦)主辦的一本醫學類CSCD期刊、統計源期刊。該刊創刊于1984年。主要刊登醫學學科方面有創見的學術論文,介紹有特色的科研成果,探討有新意的學術觀點提供交流平臺,擴大國內外同行學術交流。本刊為月刊,A4開本,全年定價¥400.00元。郵發代號:62-163,歡迎廣大讀者訂閱或投稿。

基本信息:
ISSN:1003-9406
CN:51-1374/R
期刊類別:醫學
郵發代號:62-163
全年訂價:¥ 400.00
出版信息:
創刊時間:1984
出版地區:四川
出版周期:月刊
出版語言:中文
主編:張思仲
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中華醫學遺傳學雜志介紹

《中華醫學遺傳學》是一本由中國科學技術協會主管,中華醫學會(四川大學承辦)主辦的一本面向國內外公開發行的醫學類期刊,該刊主要報道醫學相關領域的研究成果與實踐。該刊已入選CSCD期刊、統計源期刊。 影響因子為0.67 《中華醫學遺傳學》主要內容欄目有論著、技術與方法、綜述、臨床遺傳學研究、論著摘要、簡報、臨床細胞遺傳學、病例報告。

《中華醫學遺傳學》主要發文機構有:中南大學(發文量261篇),該機構主要研究主題為“基因;突變;家系;染色體;基因突變”;鄭州大學第一附屬醫院(發文量250篇),該機構主要研究主題為“基因;家系;產前;產前診斷;遺傳學”;四川大學華西醫院(發文量218篇),該機構主要研究主題為“基因;家系;多態;多態性;基因多態性”。

《中華醫學遺傳學》主要發文主題有基因、染色體、染色、遺傳學、家系、細胞、多態、突變、綜合征、多態性。其中又以”基因(3043篇)”居于榜首,發文量第二的是“染色體”(1840篇),發文量第三的是“染色”(1836篇),發文主題最少的是“多態性”,僅發文786篇。

中華醫學遺傳學影響力及榮譽

中華醫學遺傳學投稿注意事項

1、來稿要求:

本刊歡迎下列來稿:醫學及相關學科領域的研究方面的論著,反映國內外醫學學術動態的述評、論著、綜述、講座、學術爭鳴的文稿,以及有指導意義的醫學書刊評價等。文稿應具科學性、先進性、新穎性和實用性,內容翔實,簡明扼要,重點突出,文字數據務求準確,層次清楚,標點符號準確,圖表規范,書寫規范。本刊不接受已公開發表的文章,嚴禁一稿兩投。對于有涉嫌學術不端行為的稿件,編輯部將一律退稿,來稿確保不涉及保密、署名無爭議等,文責自負。

2、作者簡介:

述評、專家論壇、指南解讀欄目來稿請附第一作者及通信作者的個人簡介及近照。個人簡介內容包括職稱、職務、學術兼職、主要研究領域、主要研究成果、所獲重大榮譽獎項等,字數以 100~300 字為宜。近照以 2 寸免冠彩色證件照為宜,格式為“.jpg”,像素不得低于 300 dpi。

3、文題:

文題力求簡明、醒目,反映文稿主題,中文文題控制在 20 個漢字以內。題名中應避免使用非公知公用的縮略語、字符、代號以及結構式和公式。有英文摘要者同時給出英文文題,中英文文題含義應一致。

4、圖表:

文中所有圖表均需為作者自行制作而非引用他人文獻中的圖表。圖表力求簡明,設計應科學,避免與正文重復。凡能用少量文字說明的數據資料盡量不用圖表。正文與表中數據應認真核對,準確無誤,表內數據同一指標的有效位數應一致。

中華醫學遺傳學數據統計

  • 總發文量:3793
  • 總被引量:15705
  • 平均引文率:7.1792
  • H指數:36
  • 期刊他引率:0.9154
主要發文機構分析
機構名稱 發文量 主要研究主題
中南大學 261 基因;突變;家系;染色體;基因突變
鄭州大學第一附屬醫院 250 基因;家系;產前;產前診斷;遺傳學
四川大學華西醫院 218 基因;家系;多態;多態性;基因多態性
四川大學 206 基因;多態;多態性;染色體;染色
鄭州大學 202 基因;遺傳學;遺傳學分析;綜合征;家系
南京醫科大學 179 基因;家系;突變;遺傳學;細胞
吉林大學第一醫院 144 染色體;染色;產前;產前診斷;細胞
山東大學 143 基因;測序;家系;綜合征;遺傳學
中國醫科大學 140 基因;多態;細胞;染色;染色體
臨沂市人民醫院 139 染色;染色體;家系;易位;平衡易位
主要資助項目分析
資助項目 涉及文獻
國家自然科學基金 1324
國家高技術研究發展計劃 152
國家重點基礎研究發展計劃 108
浙江省醫藥衛生科學研究基金 94
山東省自然科學基金 92
浙江省自然科學基金 91
廣東省自然科學基金 89
河南省醫學科技攻關計劃項目 76
國家科技支撐計劃 59
國家教育部博士點基金 55
年度被引次數報告
年度參考文獻報告

中華醫學遺傳學文章摘錄

  • CTLA-4基因多態性調節潰瘍性結腸炎患者CTLA-4 mRNA穩定性和蛋白水平 作者:陳志濤; 夏冰; 姜挺; 周峰; 鄒開芳; 葛柳青
  • 感音神經性耳聾患者大前庭導水管綜合征相關SLC26A4基因IVS7-2A>G的全序列分析 作者:李琦; 黃德亮; 朱慶文; 袁永一; 方如平; 戴樸
  • 家族性重癥肌無力一家系四例 作者:劉維亮; 李芳; 蔣紅雨; 艾戎; 孫慧
  • 線粒體ND5基因13513G>A突變導致Leigh綜合征 作者:王康; 焉傳祝; 王國相; 焦勁松; 金森
  • 染色體17q21區域發育性髖關節發育不良易感基因的定位 作者:李連永; 孫學科; 趙群; 張立軍; 李祁偉; 王莉莉; 高紅
  • 家族性帕金森病一家系八例 作者:曲松濱; 王德生; 剛薔
  • 泉州地區SLC25A13基因常見突變攜帶者頻率的研究及意義 作者:高宏志; 李秋蘭; 莊祥龍; 小林圭子; 牛飼美晴; 佐伯武賴; 胡偉鵬; 周常文; 林玲
  • 關于統計學檢驗結論在文章中表達的要求 作者:--
  • 一種導致完全性雄激素不敏感綜合征的AR基因移碼突變的鑒定 作者:岳琳琳; 吳萍; 夏增亮; 范春元; 夏慶杰
  • 血型基因檢測對照品的制備及其在三種稀有血型篩選中的應用 作者:王攀; 葉璐夷; 郭忠慧; 朱自嚴
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