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1儀器與試藥

1.1儀器

FA1104A電子天平(上海精天電子儀器有限公司);DF??20流水式高速中藥粉碎機(溫嶺市大德中藥機械有限公司);超聲波清洗儀(東莞市三源超聲波設備有限公司，頻率80kHZ，功率200W);723E紫外?部杉?分光光度計(天津喀納斯光學分析儀器有限公司);1600X生物顯微鏡(上海浦東物理光學儀器有限公司)，HH??S2水浴鍋(江蘇省金壇市環宇科學儀器廠)。

1.2試藥

無水葡萄糖為分析純，于105℃烘干至恒重備用;薄層層析用硅膠G(青島市市北區海化干燥劑廠);其余試劑均為分析純。

光果金櫻子于2009年12月下旬采自惠州市象頭山國家自然保護區，經惠州學院生命科學系柴素芬副教授鑒定為薔薇科植物光果金櫻子Rosalaevigatavar.Leiocarpus的成熟果實，于烘箱中50℃干燥，粉碎。金櫻子經惠州學院生命科學系柴素芬副教授鑒定為薔薇科植物金櫻子RosalaevigataMichx.的干燥成熟果實，于烘箱中50℃干燥，粉碎，來源見表1。

2方法與結果[1,4]

2.1性狀鑒別

金櫻子為花托發育而成的假果，呈倒卵形，長2～3.5cm，直徑1～2cm。表面紅黃色或紅棕色，有突起的棕色小點，系毛刺脫落后的殘基。頂端有盤狀花萼殘基，中央有黃色柱基，下部漸尖。質硬。切開后，花托壁厚1～2mm，內有多數堅硬的小瘦果，內壁及瘦果均有淡黃色絨毛。氣微，味甘、微澀。與金櫻子相比，光果金櫻子外表光滑無刺，表面沒有毛刺脫落后形成的棕色突起小點，其他同金櫻子。

2.2粉末顯微鑒別

金櫻子①非腺毛：淡黃色，多單細胞，長505～1836μm，直徑16～31μm，中央膨大呈囊狀，有孔溝，表面常有螺旋狀的斜條紋，胞腔內含黃棕色物。②表皮細胞：表面觀多角形，壁厚，內含黃棕色物。③下皮細胞：表面觀類方形或類多角形，直徑15～36μm。④草酸鈣方晶，多見，長方形或不規則棱狀，直徑16～40μm，簇晶少見。⑤導管：多為螺紋、環紋，少網紋、具緣紋孔導管，直徑8～20μm。⑥薄壁細胞：多角形，木化，具紋孔，含黃棕色物。⑦纖維：黃色，長梭形或條形，多成束，壁木化，孔溝明顯，長約1071μm，直徑16～20μm。⑧樹脂塊：不規則形，黃棕色，半透明。⑨果實表皮刺縱切面：外表皮細胞1列，切向延長或類方形，小。下皮層細胞徑向延長。光果金櫻子①非腺毛：單或多細胞，長505～1840μm，直徑10～30μm，壁厚或較薄，木化或微木化，表面常有略彎曲的斜條紋，胞腔內含黃棕色物。②導管：多為環紋。③纖維：長至1070μm，直徑16～20μm，壁木化，多為條形，梭形少見。④表皮細胞、下皮細胞、草酸鈣方晶、薄壁細胞、樹脂塊等同金櫻子。

2.3薄層色譜鑒別

分別取光果金櫻子、不同來源金櫻子粉末2g，各加乙醇30mL，超聲處理30min，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20mL使溶解，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次30mL，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇2mL使溶解，作為供試品溶液。參照薄層色譜法(2010年版《中國藥典》附錄ⅥB)試驗，吸取上述溶液各2μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷?慘宜嵋陰オ布狀吉布姿?(體積比5∶5∶1∶0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點顯色清晰。光果金櫻子與金櫻子在相同的位置上顯相同顏色的斑點，結果見圖1。

2.4.1對照品溶液的制備取經105℃干燥至恒重的無水葡萄糖60mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1mL中含無水葡萄糖0.6mg)。

2.4.2線性關系的考察精密量取對照品溶液1.5、3.0、4.5、6.0、7.5mL，分別置50mL量瓶中，加水至刻度，搖勻。分別精密量取上述溶液2mL，置具塞試管中，各精密加4%苯酚溶液1mL，混勻，迅速精密加入硫酸7mL，搖勻，于40℃水浴中放置30min，取出，置冰水浴中放置5min，取出，以相應試劑為空白，照紫外?部杉?照分光光度法(2010年版《中國藥典》附錄ⅤA)，在490nm的波長處測定吸光度，以吸光度(A)為縱坐標，無水葡萄糖質量濃度(ρ)為橫坐標，繪制標準曲線。得回歸方程為A=5.7×10-2ρ-5.4×10-3，r=0.9995，結果表明無水葡萄糖在0.00～18.00μg?mL-1之間線性關系良好。

2.4.3樣品測定取光果金櫻子及金櫻子粗粉約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加水50mL，稱定重量，靜置1h，加熱回流1h，放冷，再稱定重量，用水補足減失的重量，搖勻，濾過，精密吸取續濾液1mL，置100mL量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取25mL，置50mL量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取2mL，置具塞試管中，按照“2.4.2”項下的方法，自“各精密加4%苯酚溶液1mL”起，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中多糖的質量(μg)，計算，即得。光果金櫻子多糖質量分數為(36.42±0.05)%，來源不同的金櫻子多糖含量稍有不同，平均質量分數為38.46%，結果見表1。表1金櫻子中多糖含量測定結果

3討論

光果金櫻子果實表面光滑無刺，金櫻子果實表面有皮刺。采收加工后，光果金櫻子表面無突起的棕色小點，而金櫻子表面有突起的棕色小點，可以作為二者的外觀性狀鑒別的依據。金櫻子的“刺”為植物體表皮向外突起形成的皮刺，由外表皮細胞1列切向延長和下皮細胞徑向延長而成[5-6]。由于金櫻子在采收加工時進行了除刺處理，并且粉碎后與果實花托壁的表皮細胞和下皮細胞混合，在普通顯微鏡下難以分辨，故皮刺難以作為二者的顯微鑒別依據。

薄層色譜結果顯示，光果金櫻子與金櫻子在相同的位置上，顯6個相同顏色的斑點，說明在所選用的薄層色譜條件中，光果金櫻子與金櫻子顯示了相似的化學性質，進行多種色譜條件鑒別研究或系統的化學成分分析有助于了解二者化學成分的異同。

多糖含量是金櫻子質量優劣的一個重要指標，實驗結果顯示光果金櫻子和金櫻子多糖含量均高于藥典要求的25.00%[1，4]，質量較好。

光果金櫻子是廣東省新發現的植物資源，分布在海拔大約800m的惠州市博羅縣國家象頭山自然保護區內。資源分布較少，樣品采集較困難，因此本實驗光果金櫻子僅采集到一個樣品，實驗樣本較少，有待于收集更多的樣品進行深入研究。新晨

致謝：

感謝廣東省惠州市象頭山國家自然保護區在提供光果金櫻子實驗材料等方面提供幫助，感謝惠州市南天生物科技有限公司在采集樣品時提供幫助。

【參考文獻】

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:2010年版一部[M].北京:中國醫藥科技出版社,2010：206.

[2]王英強,陳邦余.廣東植物新類群[J].熱帶亞熱帶植物學報,1995,3(1):29-23.

[3]王英強.廣東博羅縣小金河流域的野生植物資源[J].仲愷農業技術學院學報,1997,10(1):7.

[4]周日寶,陳勝璜,陳希平,等.金櫻子中多糖含量動態變化的研究[J],中藥研究與信息,2005,9(7):16-18.

[5]張濤.怎么識別被子植物的刺[J].生物學教學,2009,8(34):8.

[6]張麗娟,李家實,魏璐雪.中藥金櫻子形態組織學研究[J].河南科學,1996,6(17):18-19.