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【摘要】建立硝酸毛果蕓香堿口服溶液中硝酸毛果蕓香堿的含量測(cè)定方法。方法采用旋光法測(cè)定硝酸毛果蕓香堿口服溶液含量,樣品無(wú)需任何處理即可直接測(cè)定。結(jié)果在0.4~1.2g/L范圍內(nèi),硝酸毛果蕓香堿濃度與旋光度呈良好的線性關(guān)系。平均回收率99.93%(n=5),cv=0.6528%。結(jié)論旋光法操作簡(jiǎn)便、快速,無(wú)制劑中其他成分的干擾,適宜醫(yī)院制劑硝酸毛果蕓香堿口服溶液的快速分析。
【關(guān)鍵詞】硝酸毛果蕓香堿口服溶液旋光法含量測(cè)定
硝酸毛果蕓香堿口服溶液是我院口腔科常規(guī)制劑,能促進(jìn)唾液分泌,用于治療腮腺炎。該制劑的原規(guī)格為200ml:2g,臨配方時(shí)稀釋20倍予病人。臨配臨用,易造成門診藥房配方差錯(cuò),且防腐劑稀釋20倍后,對(duì)內(nèi)服制劑達(dá)不到抑菌效果,易變質(zhì)。我們?cè)谏虾J惺称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品再注冊(cè)時(shí),將該制劑的規(guī)格更改為200ml:0.1g,由于主藥硝酸毛果蕓香堿濃度降低20倍,而防腐劑濃度不變,造成防腐劑紫外吸收遠(yuǎn)大于硝酸毛果蕓香堿的紫外吸收,原有的紫外分光光度法不再適用于該制劑的含量測(cè)定。我們根據(jù)硝酸毛果蕓香堿有不對(duì)稱碳原子,具有旋光性的特點(diǎn)(比旋度為+80°~+83°)[1],采用旋光法直接測(cè)定硝酸毛果蕓香堿口服液的含量,現(xiàn)將實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告如下。
1儀器與藥品
1.1儀器WZZ-1S數(shù)字式自動(dòng)旋光儀(上海精密科學(xué)儀器有限公司)。
1.2藥品硝酸毛果蕓香堿(原產(chǎn)地德國(guó),江蘇省信諾醫(yī)藥對(duì)外貿(mào)易有限公司進(jìn)口,批號(hào)1017064),苯甲酸鈉(上海玉安藥業(yè)有限公司),尼泊金乙酯(昆山雙友化工廠)。
1.3處主組成硝酸毛果蕓香堿0.5g,尼泊金乙酯(10%)3ml,苯甲酸鈉1g,蒸餾水加至1000ml。
2方法與結(jié)果
2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密稱取于105℃干燥至恒重的硝酸毛果蕓香堿,配制成每100ml含硝酸毛果蕓香堿0.04g、0.06g、0.08g、0.1g、0.12g的水溶液,按《中國(guó)藥典》(2005年版)二部附錄方法測(cè)定旋光度,并以濃度和旋光度作直線回歸,得回歸方程:C=5.9523α-0.2048,r=0.9995,結(jié)果表明硝酸毛果蕓香堿在0.4~1.2g/L范圍內(nèi)濃度與旋光度呈良好的線性關(guān)系。
2.2穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
2.2.1放置時(shí)間對(duì)旋光度的影響每隔1h測(cè)定旋光度,24h后測(cè)定旋光度略有升高,但基本無(wú)影響。
2.2.2放置溫度對(duì)旋光度的影響分別在10℃、15℃、20℃、25℃、30℃下測(cè)定旋光度,隨著溫度的升高,旋光度略有升高,但基本無(wú)影響。
2.2.3防腐劑對(duì)旋光度的影響按處方比例配制苯甲酸鈉和尼泊金乙酯的混合溶液,依法測(cè)定其旋光度,α值均為0,表明防腐劑無(wú)旋光性,對(duì)硝酸毛果蕓香堿的旋光值測(cè)定無(wú)干擾,旋光法專屬性好。
2.3回收率實(shí)驗(yàn)精密稱取105℃干燥至恒重的硝酸毛果蕓香堿適量,按處方配制成約0.05%的硝酸毛果蕓香堿口服液,用上述方法測(cè)定其旋光度,并代入上述回歸方程計(jì)算其含量,計(jì)算回收率見(jiàn)表1。表1回收率測(cè)定結(jié)果
3討論
硝酸毛果蕓香堿口服溶液費(fèi)用低、療效好,更改規(guī)格為200ml:0.1g后,更方便了門診配方人員,保證了內(nèi)服制劑質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)證明,采用旋光法測(cè)定硝酸毛果蕓香堿口服液具有操作簡(jiǎn)便、快速,樣品無(wú)需任何處理即可直接測(cè)定等優(yōu)點(diǎn),但也存在旋光值對(duì)溫度、時(shí)間不穩(wěn)定的缺點(diǎn),但基本不影響,適宜醫(yī)院制劑硝酸毛果蕓香堿口服液的快速分析。
【參考文獻(xiàn)】
1國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典,二部.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005,707.
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3梁銀好.旋光法測(cè)定硝酸毛果蕓香堿滴眼液的含量.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2000,21(3):327-328.新晨