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無菌醫療器械生產檢查方案范文

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無菌醫療器械生產檢查方案

近期,針對氣溫持續上升,一次性無菌醫療器械生產企業容易出現違規生產的行為,為切實履行醫療器械監管職責,確保人民群眾用械的安全有效,經局黨組研究,決定開展高溫季節對一次性無菌醫療器械生產專項檢查

一、檢查范圍:

轄區內所有一次性無菌醫療器械生產企業;

二、檢查時間:

2012年6月15日至9月30日

三、檢查的內容及方法:

1、檢查生產企業是否存在超《醫療器械生產企業許可證》生產范圍生產二、三類醫療器械的行為;

2、檢查生產企業是否存在無《醫療器械產品注冊證》(重點:超規格、變更材料、變更結構)生產一次性使用無菌醫療器械的行為;

3、檢查一次性使用無菌醫療器械生產企業是否嚴格按照國家標準、相關生產實施細則及其體系要求進行生產;

4、凈化車間是否符合生產條件、是否按規定正常運行;

5、對關鍵崗位、關鍵工序要進行詳細檢查,特別是檢查制水、滅菌等重點崗位的設備和操作程序是否符合要求;

6、檢查生產、檢驗和銷售記錄是否真實、全面,成品檢驗是否嚴格按照藥典和標準要求進行,檢驗設施、設備、試劑是否符合要求

四、相關要求:

1、在檢查中,對每位行政相對人要做好檢查記錄,對有問題的企業要及時做好詳細現場筆錄,做好證據的固定和提取,依據法律法規的要求查處;

2、檢查前充分了解相對人的情況,進行爭對性檢查,提高檢查質量、效率;

3、檢查中及時與相關科室聯系,做好信息互通、交流;

4、專項檢查實施過程中,做好計劃、分工,結束后做好總結,注重信息收集與,重大情況及時上報。

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