在线观看国产区-在线观看国产欧美-在线观看国产免费高清不卡-在线观看国产久青草-久久国产精品久久久久久-久久国产精品久久久

美章網(wǎng) 資料文庫 心臟黏液瘤診斷范文

心臟黏液瘤診斷范文

本站小編為你精心準備了心臟黏液瘤診斷參考范文,愿這些范文能點燃您思維的火花,激發(fā)您的寫作靈感。歡迎深入閱讀并收藏。

心臟黏液瘤診斷

心臟原發(fā)性腫瘤較少見,文獻報道,在原發(fā)性心臟腫瘤中,約80%為良性腫瘤,而黏液瘤占心臟良性腫瘤的一半以上。本院2003~2007年間共收治心臟黏液瘤病人13例,均手術(shù)治療,現(xiàn)就心臟黏液瘤的診斷與治療總結(jié)如下。

1臨床資料

1.1一般資料

本組13例心臟黏液瘤患者,男4例,女9例,年齡35~63歲,病程1個月~1年。

1.2臨床表現(xiàn)

臨床癥狀主要為心悸、氣促、陣發(fā)性呼吸困難、心前區(qū)壓塞感及食欲不振,5例伴有低熱,1例伴高熱,1例伴慢性支氣管炎及Ⅱ型呼衰。聽診可聞及隨體位改變而發(fā)生響度和性質(zhì)變化的心臟雜音,心尖部雙期雜音2例、舒張期雜音5例,劍突下收縮期雜音3例。心電圖不正常12例,主要表現(xiàn)為束支傳導阻滯、心律失常、左房增大、心室高電壓或肥厚。X線檢查均有不同程度的肺淤血,心影增大11例。3例血小板計數(shù)達300×109L-1以上。在術(shù)前均經(jīng)彩色超聲檢查,發(fā)現(xiàn)心腔內(nèi)有位置不同、大小不等的團狀回聲,隨心臟跳動而活動。左房黏液瘤12例,右房黏液瘤1例;合并三尖瓣關(guān)閉不全2例。

1.3手術(shù)方法

13例均在體外循環(huán)下進行手術(shù)治療。右房黏液瘤者經(jīng)右房切口入路,顯露瘤體及其蒂部。左房黏液瘤經(jīng)右房、房間隔徑路,先用手指觸摸房間隔,在卵圓窩附近相對柔軟處尖刀切一小口探查,看清蒂后進一步擴大房間隔切口,探查瘤蒂均起于房間隔,于瘤蒂基部縫一牽引線,距瘤蒂1cm左右切除部分房間隔,輕拉牽引線小心將腫瘤完整拉出左房。同時行房間隔補片修補2例;2例三尖瓣關(guān)閉不全者行三尖瓣成形術(shù)。體外循環(huán)轉(zhuǎn)流時間45~74min(平均51min),阻斷時間23~30min(平均25min)。關(guān)閉心臟切口前各心腔以稀釋絡合碘及大量鹽水徹底沖洗。摘除的瘤體質(zhì)量為34~62g,瘤體呈淡黃色、半透明、膠凍狀,柔軟、表面光滑。病理檢查均證實為黏液瘤。

1.4結(jié)果

全組術(shù)后恢復良好,臨床癥狀明顯改善或消失,心功能恢復至紐約心臟協(xié)會(NYHA)Ⅰ級。隨訪12例,總隨訪率為92.3%,隨訪時間3個月~5年,臨床無復發(fā)及遠處種植轉(zhuǎn)移。

2討論

2.1診斷

心臟良性腫瘤中50%以上為黏液瘤,起源于心內(nèi)膜下間葉組織,多為單發(fā),也有多發(fā)及家族性病例——有研究表明家族性心臟黏液瘤與NAME綜合征(癌、心房黏液瘤、神經(jīng)纖維瘤和雀斑)及LAMB綜合征(腫瘤、心房黏液瘤、囊狀瘤)有關(guān)[1]。家族性患者有時可表現(xiàn)典型的Carney綜合征[2],同時出現(xiàn)心臟黏液瘤、皮膚黏液瘤、黏液性乳腺纖維瘤、皮膚斑點色素沉著、Cushing綜合征、垂體腺瘤。患者呈不同表現(xiàn)型的常染色體顯性方式遺傳或X連鎖的顯性遺傳,絕大多數(shù)為心房黏液瘤[3]。心房黏液瘤75%以上發(fā)生于左心房,10%~23%發(fā)生于右心房[4]。本組中左心房黏液瘤占92%,右心房黏液瘤占8%。心臟黏液瘤女性多發(fā),男女之比為1∶3[5],本組為1∶2.3。

多數(shù)心臟黏液瘤病人因心悸、氣促、乏力及心衰表現(xiàn)就診,可伴有不明原因的長期發(fā)熱、血沉增快、貧血、體重減輕等癥狀。由于無特征癥狀及體征,易導致誤診,臨床表現(xiàn)與腫瘤性質(zhì)、瘤體位置、大小、蒂的長短、有無瘤體脫落等有關(guān),其癥狀可因活動或體位變化突然加重。本組有1例患者因高熱誤診為感染性疾病。黏液瘤患者同時易合并凝血功能異常、血小板計數(shù)增多,本組3例患者血小板計數(shù)達300×109L-1以上。患者肝素耐藥發(fā)生率較其它心臟腫瘤明顯增高,目前認為可能與血小板計數(shù)增高和ATⅢ減少有關(guān)。聽診多為心尖區(qū)有舒張期雜音或雙期雜音,雜音隨體位改變而變化的特點可提示心臟黏液瘤的診斷,并有利于和其他心臟病鑒別。

超聲心動圖是診斷心臟黏液瘤最簡單、可靠的檢查方法,診斷靈敏度可達98%[6]。本組13例均經(jīng)超聲檢查得到確診。在進行心臟超聲檢查時,應重視多發(fā)性瘤的可能,以免漏診;同時注意瘤體位置、大小、蒂的長短及各瓣膜結(jié)構(gòu)的病理改變。心電圖、X線檢查雖有改變但并無特異性價值,門控核素心臟血池掃描和血管造影中可顯示心內(nèi)腫瘤造成的充盈缺損[7],此外還有CT及MRI用于診斷心臟黏液瘤的報道[8]。左房黏液瘤的臨床診斷易與風濕性二尖瓣病變相混淆,黏液瘤患者多無風濕熱病史,病程較短,癥狀和體征可隨體位變化而改變。

2.2外科治療

心臟黏液瘤雖為良性腫瘤,但瘤體質(zhì)軟而脆,活動度大,受血流沖擊和體位變化的影響易于碎裂脫落引起栓塞和遠處種植轉(zhuǎn)移,且隨時可能因瘤體阻塞瓣孔引起暈厥,甚至猝死。據(jù)文獻報道,8%的心臟黏液瘤患者可在等待手術(shù)時死亡[9]。因此,本病與其它部位的良性腫瘤處理方法有所不同,一旦診斷明確,應盡早手術(shù)治療。黏液瘤手術(shù)效果較好,本組患者均及時手術(shù),無一例死亡。

通過對本組病例的手術(shù)治療,我們有以下幾點體會:(1)麻醉氣管插管以及在正中切口劈鋸胸骨時,要避免劇烈震動;阻斷主動脈與上下腔靜脈前的手術(shù)操作應輕柔,切忌搬動、摸捏心臟,更不宜作手指心內(nèi)探查,以免因擠壓心臟而引起瘤體碎裂。(2)右房黏液瘤患者腔靜脈插管盡量避開腫瘤,應選擇右房鄰近腔靜脈入口處,必要時可在上腔靜脈處插管,或以股靜脈代替下腔靜脈。(3)手術(shù)應根據(jù)腫瘤所在位置選擇心臟切口,原則上切口要充分,以便完整取出腫瘤。作者認為以右心房加房間隔切口為好,該切口暴露好,可以探查4個心腔,以發(fā)現(xiàn)術(shù)前超聲漏診的多發(fā)性腫瘤或合并畸形,對大多數(shù)黏液瘤者適用。本組術(shù)中發(fā)現(xiàn)左房多發(fā)瘤1例,一并手術(shù)摘除。(4)摘除腫瘤前要用鹽水紗布堵塞房室瓣口,避免瘤體落入心室腔內(nèi),切除瘤體力求完整、徹底,必須切除瘤蒂及附著處周圍部分正常組織,不要遺留殘跡,以達到根治防止復發(fā)的目的。作者認為瘤蒂起于房間隔者,瘤蒂附著處帶有纖維組織增生,于該處縫一牽引線,距瘤蒂1cm左右切除部分房間隔,輕拉牽引線小心將腫瘤完整拉出左房,此法一般不會產(chǎn)生瘤體破裂,對腫瘤徹底完整摘除較理想。(5)腫瘤摘除后詳細檢查是否完整,并用大量生理鹽水反復沖洗心房與心室,避免遺留腫瘤組織引起栓塞或種植轉(zhuǎn)移。房間隔缺損處用滌綸片或自體心包修補,如缺損房間隔無張力可直接縫合。本組給予心包補片修補2例。(6)常規(guī)檢查4個心腔,以免遺漏,對于伴有瓣膜損害者,術(shù)中需同時行瓣膜成形或瓣膜置換術(shù)。本組行三尖瓣成形術(shù)2例。

心臟黏液瘤預后較好,但有復發(fā)的可能,文獻報道復發(fā)率約為5%[10]。本組隨訪12例,總隨訪率為92.3%,隨訪時間3個月~5年,臨床無復發(fā)及遠處種植轉(zhuǎn)移。復發(fā)的可能原因有切除不徹底、腫瘤殘留及腫瘤惡性變等等。不同部位的、多中心起源的復發(fā)多見于家族性黏液瘤病,與遺傳因素有關(guān)。所以,徹底切除是預防復發(fā)的關(guān)鍵,同時應加強對出院患者的指導及隨診工作,發(fā)現(xiàn)復發(fā)者,應立即就診再次手術(shù)。Mendoza等[11]研究發(fā)現(xiàn),心臟黏液瘤復發(fā)時白介素6的濃度常增高明顯,認為白介素6有可能成為測定心臟黏液瘤復發(fā)的一個標志。左房黏液瘤復發(fā)率較低,即使復發(fā)也多在手術(shù)切除4年后發(fā)生,復發(fā)者可再次手術(shù)。家族性黏液瘤及黏液瘤綜合征的患者復發(fā)的幾率較高,需注意定期隨訪,以便早期發(fā)現(xiàn)。

精品推薦
主站蜘蛛池模板: 五月激情久久 | 久久精品国产一区二区三区 | 一区二区三区伦理高清 | 国内自拍偷拍 | 羞羞视频免费入口网站 | 欧美gogo高清bbw | 精品国产综合区久久久久久 | 麻豆网站| 亚洲美女精品视频 | 五月丁五月丁开行停停乱 | 亚洲免费电影网 | 免费色在线 | 国产美女精品视频 | 亚洲国产精品午夜电影 | 中国国产成人精品久久 | 99久久精品免费看国产一区二区三区 | 精品免费视频 | 精品在线视频一区 | 午夜视频免费在线 | 亚洲综合激情六月婷婷在线观看 | 国产精品久久久久久久久久久久久久 | 亚洲黄色激情 | 亚洲图片自拍偷拍 | 久久精品国产一区二区三区 | 伊人网综合 | 欧美日韩免费看 | 亚洲综合性 | 亚洲日韩中文字幕天堂不卡 | 激情综合网址 | 羞羞动漫免费看网站 | 婷婷丁香五月中文字幕 | 亚洲午夜在线视频 | 久久久亚洲精品视频 | 亚洲品质自拍视频网站 | 午夜色婷婷 | 亚洲精品精品 | 久久久免费精品 | 在线免费观看黄视频 | 欧美亚洲一区二区三区 | 亚州一区二区 | 男女网站在线观看 |