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藥學監(jiān)護對哮喘患者治療用藥的影響范文

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藥學監(jiān)護對哮喘患者治療用藥的影響

【摘要】目的:探究藥學監(jiān)護對支氣管哮喘患者臨床治療合理用藥影響。方法:選取2015年7月—2018年6月期間收治的支氣管哮喘患兒60例資料,按治療方法的不同將其分為對照組30例和觀察組30例;對照組患者給予常規(guī)指導用藥治療;觀察組患者給予全程開展藥學監(jiān)護用藥指導,比較和分析兩組患兒治療后的總有效率和臨床不合理用藥的發(fā)生率以及用藥期間不良反應發(fā)生率差異。結果:觀察組治療后總有效率為96.67%高于對照組為76.67%(P<0.05),治療期間不合理用藥發(fā)生率為3.33%低于于對照組為20.00%(P<0.05),不良反應發(fā)生率也明顯低于對照組(P<0.05)。結論:支氣管哮喘住院患者治療期間,采用強化藥學監(jiān)護有助于提高臨床治療的合理用藥,保證了患者用藥的安全性。

【關鍵詞】藥學監(jiān)護;支氣管哮喘住院患者;合理用藥;用藥安全

隨著臨床治療模式的不斷完善,中西醫(yī)聯合治療已經成為較多疾病治療的重要選擇,盡管中西醫(yī)聯合治療具有增強治療效果的優(yōu)勢,但是部分中藥因為藥理學研究有限,可能與西藥發(fā)生反應,從而引起不良反應,甚至引發(fā)嚴重后果[1]。與此同時,藥學服務模式的發(fā)展使得藥學監(jiān)護在相關科室患者疾病治療中得到應用,并取得了較好效果,但是臨床現有研究常局限于西藥方面的藥學服務,對于中藥方面的藥學服務研究較少[2]。基于此,筆者結合支氣管哮喘患兒的臨床治療和藥學監(jiān)護,分析了藥學監(jiān)護對其臨床治療合理用藥的影響。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2015年7月—2018年6月期間收治的支氣管哮喘患兒60例資料,按治療方法(是否采用藥學監(jiān)護)的不同將其分為對照組30例和觀察組30例。其中,對照組患者(男16例,女12例)平均年齡為(6.71±1.19)歲;其病程為(5.61±1.28)d;觀察組患者(男18例,女12例)平均年齡為(6.68±1.25)歲;其病程為(5.55±1.34)d。根據《支氣管哮喘防治指南》要求明確其診斷,兩組患兒的一般資料經組間比較其差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法

1.2.1藥物治療兩組患兒均采用中西醫(yī)聯合治療,治療方案如下:甲潑尼龍琥珀酸鈉(天津金耀藥業(yè)有限公司生產)、葡萄糖注射液、小兒定喘口服液(華潤惠州醫(yī)藥有限公司),其中注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉藥物劑量按體質量1mg/kg,加入250mL5.0%葡萄糖注射液中,靜脈滴注;同時給予口服小兒定喘口服液,其方法按<2歲患兒每次5mL,>2~5歲患兒每次7.5mL,>5~7歲患兒每次10mL,>7~10歲患兒每次15mL,>10歲者每次20mL,均q8h,口服。所有患兒均連續(xù)治療1周。

1.2.3藥學服務對照組患者給予采用遵醫(yī)囑用藥,做好患兒用藥期間病情觀察,發(fā)現異常及時處理。觀察組患兒治療期間采用強化藥學監(jiān)護,重點加強小兒定喘口服液使用的藥學監(jiān)護,其方法主要有:(1)加強處方點評。根據患兒病歷信息,綜合《中成藥臨床應用指導原則》、《臨床用藥須知》、《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范》等對處方進行點評,綜合評價中成藥用藥途徑、用法用量、藥物配伍、用藥療程等,便于修正不規(guī)范用藥處方。(2)建立不良反應報告制度。患兒用藥治療期間對于各類不良反應需要及時上報,并按照嚴重不良反應、一般不良反應以及新的一般不良反應進行分類,確保各類不良反應均能得到處理。(3)強化用藥宣傳,做好用藥跟蹤。患兒使用小兒定喘口服液治療期間,藥師做好護理人員、患兒家屬等用藥安全知識宣傳,并與臨床醫(yī)師、護理人員加強溝通,做好全過程藥學監(jiān)護,及時跟蹤患兒用藥反應,便于調整用藥方案,保障患兒用藥個性化。(4)注重用藥個性化。藥學監(jiān)護期間需要明確用藥指征,辨病、辯體以及辯證用藥治療。(5)持續(xù)總結。定期對患兒用藥期間的不良反應類型、發(fā)生情況進行統計,便于提高對重點中成藥物的用藥監(jiān)護[4]。

1.3觀察指標與評價標準

[5]觀察指標,比較兩組患兒治療后的總有效率、不合理用藥的發(fā)生率以及用藥監(jiān)護期間不良反應發(fā)生率的差異。評價評判標準,按參照《支氣管哮喘防治指南》中的“療效判別”要求,如:(1)顯效,患兒治療后咳嗽、氣喘等典型癥狀完全消失,肺功能、血氧飽和度等指標測得值恢復正常;(2)有效,患兒治療后各項指標恢復正常,但有輕度癥狀存在;(3)無效,患兒治療后癥狀以及相關指標無改善。計算總有效率,即總有效率=(顯效例數+有效例數)/總組例數×100%。

1.4統計學方法

采用SPSS22.0版統計學軟件分析,數據資料采用均值±標準誤(x-±s)表示,組間數據的比較采用χ2檢驗或t檢驗,P<0.05表示其差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者治療后的總有效率比較

觀察組患兒治療后的總有效率高于對照組(P<0.05)。兩組患者治療后的總有效率,見表1。

2.2兩組患者治療中不合理用藥發(fā)生率比較

觀察組患者治療期間發(fā)生1例用藥頻次不合理,其不合理用藥發(fā)生率為3.33%;而對照組患兒治療期間發(fā)生3例用藥劑量不合理和3例用藥頻次不合理,其不合理用藥發(fā)生率為20.00%(χ2=4.043,P<0.05)。

2.3兩組患者治療期間不良反應發(fā)生率比較

觀察組患兒治療期間的不良反應發(fā)生明顯低于對照組(P<0.05)。兩組患者治療期間不良反應發(fā)生率,見表2。

3討論

大量臨床文獻報道,認為中西藥聯合治療較單一西藥或者單一中藥治療效果更好,有效地推動了中西醫(yī)聯合用藥發(fā)展,使得臨床疾病治療逐漸趨向于西藥與中藥聯合治療[6]。合理的中西醫(yī)聯合治療能夠發(fā)揮協同作用,加速患者康復,提高患者治療效果,但如果用藥不合理則易引發(fā)較多不良反應,甚至引發(fā)醫(yī)患糾紛,因而對中西醫(yī)聯合用藥治療的研究具有重要現實意義。隨著臨床藥學服務理念的轉變,以及服務模式創(chuàng)新,藥學監(jiān)護在臨床用藥中逐漸得到應用。所謂藥學監(jiān)護主要是藥師依靠自身專業(yè)藥學知識優(yōu)勢,向臨床醫(yī)務人員、患者或患者家屬提供的多元化藥學服務,比如用藥知識宣傳、藥物的合理選擇等[7]。當前,藥學監(jiān)護在單一西藥用藥中的研究較多,但是在中西醫(yī)聯合用藥方面涉及較少,這也是本文研究的重要原因。本文的研究中對支氣管哮喘患兒治療中采用中西醫(yī)聯合用藥治療,兩組患兒用藥相同,但是對照組僅提供常規(guī)用藥服務,而觀察組強化藥學監(jiān)護,通過研究結果顯示,觀察組患兒治療后的總有效率(96.67%)高于對照組(76.67%),表明觀察組患兒治療后取得的治療效果更好,說明觀察組患兒使用的藥物能夠充分發(fā)揮作用。觀察組患兒用藥合理性(96.67%)高于對照組(80.00%),說明觀察組患兒用藥方案更加合理有效。治療期間觀察組患兒不良反應發(fā)生率(3.33%)明顯低于對照組(20.00%),提示觀察組患兒治療的用藥安全性更高。綜合研究認為藥學監(jiān)護可提高支氣管哮喘患兒的治療效果和合理用藥,降低患兒用藥不良反應的發(fā)生率。觀察組患兒總體治療效果較好、用藥合理性高以及不良反應低,與所采用的藥學監(jiān)護方法有著密切關系。對照組患兒治療期間由于未進行藥學監(jiān)護,患兒用藥期間,藥師、臨床醫(yī)師、護理人員之間溝通較少,對于出現的輕微消化系統或者皮膚系統反應,護理人員認為較為輕微,因而采取對癥處理,并未進行不良反應上報,藥師錯誤以為采取的藥物安全性較高,沒有不良反應的發(fā)生;部分患兒家屬因為缺少用藥知識,在患兒癥狀改善較慢的情況下可能將藥物用量增加,這些都使得用藥安全風險增加,特別是患兒年齡較小,可能引發(fā)藥物毒害風險更大[8]。相對而言,觀察組患兒治療期間注重對所使用小兒定喘口服液的藥學監(jiān)護,各項措施能夠發(fā)現患兒治療期間的潛在用藥風險,通過全程用藥監(jiān)護,將可能發(fā)生或者已經發(fā)生的用藥問題及時處理,并為后期用藥提供依據,達到了防患于未然目的,保證用藥安全。

參考文獻

[1]王昕,李娜.支氣管哮喘住院患者的藥學監(jiān)護及合理用藥[J].內蒙古中醫(yī)藥,2015,29(15):73-74.

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[3]郭永鋒.甲潑尼龍琥珀酸鈉與硫酸鎂持續(xù)靜脈泵注對重癥支氣管哮喘患者的臨床療效及其對肺功能的影響[J].抗感染藥學,2017,14(06):1191-1193.

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[5]唐露.小兒定喘口服液聯合甲潑尼龍治療重癥支氣管哮喘的臨床研究[J].現代藥物與臨床,2016,31(10):1563-1566.

[6]劉娜,侯繼秋.臨床藥師對支氣管哮喘合并肺栓塞、肺部感染患者的藥學監(jiān)護[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2017,17(4):560-562.

[7]譚紅纓.支氣管哮喘住院患者的藥學監(jiān)護與合理用藥研究[J].醫(yī)藥,2015,16(27):223.

[8]賀前前.支氣管哮喘住院患者的藥學監(jiān)護及合理用藥探討[J].中國醫(yī)藥指南,2018,31(20):67-70.

作者:龍娜 單位:惠州市第三人民醫(yī)院

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