本站小編為你精心準備了西藥檢驗中分析評價超聲處理的應用參考范文，愿這些范文能點燃您思維的火花，激發您的寫作靈感。歡迎深入閱讀并收藏。

【摘要】目的探究超聲處理在西藥檢驗中的應用效果。方法將臨床應用的五種西藥藥品納入研究范圍，分別應用藥典規定方式及超聲處理方式進行檢驗，對藥品中的含量進行測定，并將測定結果進行對比。結果經研究，超聲處理方法對樣品測定結果與藥典規定方法的測定結果相似，不存在較大差異，P＞0.05。結論采用超聲處理方式進行西藥檢驗，檢驗結果精確，檢驗方式簡單。

【關鍵詞】超聲處理；西藥檢驗；樣品測定

隨著我國經濟水平的不斷提升，科學技術水平也不斷發展，超聲波技術被廣泛應用于臨床領域，該檢驗技術具有較強的實用價值，在藥品檢驗領域中也被廣泛應用，該操作的實用性較高，操作方式比較簡單，且檢驗的精準性也較高[1]，在醫學臨床領域廣泛應用，所以本實驗就超聲處理在西藥檢驗中的應用效果進行分析。

1資料與方法

1.1一般資料

將臨床樣品納入研究范圍，樣品A為馬西平片，樣品B為氫氯噻嗪片，樣品C為甲巰咪唑片，樣品D為鹽酸二甲雙胍片，樣品E為鹽酸賽庚啶片。采用超聲溶解儀、電子分析天平、紫外分光光度計和電子恒溫水浴鍋進行樣品檢驗。

1.2方法

樣品A：取該樣品20片，對藥品進行精準的稱量，將所有藥品研制至粉末狀，取50毫克藥物與50毫升量瓶，將藥物放入量瓶中，并混合加入40毫升乙醇，將其放置溫水中進行水浴加熱，待藥物溶解完成后，自然放置至冷卻，稀釋藥物至對應的刻度位置，對藥物的含量進行測定。樣品B：取該樣品20片，稱量、研磨，取20毫克藥物與100毫升量瓶，將藥物放入量瓶內，并加入鹽酸溶液，溶液量加入量以合理為宜，將其放置溫水中進行水浴加熱，待藥物溶解完成后，自然放置至冷卻，稀釋藥物至對應的刻度位置，對藥物的含量進行測定。樣品C：取該樣品50片，對藥品進行稱量、研磨，取0.12克藥物與100毫升的量瓶，將藥物放入量瓶內，并將其與80毫升的清水混合后，進行搖晃，搖晃時間以半小時為宜，加水稀釋后對其含量進行測定。樣品D：取該樣品20片，對藥品稱量、研磨，取10毫克藥物后與100毫升量瓶，將其與75毫升的清水混合后，搖晃15分鐘，以保證藥物溶解后，加水稀釋，對藥物含量進行測定。樣品E：取該樣品20片，對藥品進行稱量、研磨，取1.5毫克藥物與1000毫升量瓶，在兩瓶內混合加入鹽酸溶液，搖晃三分鐘，并于量瓶內加入無水乙醇，加入量應為50毫升，搖晃時間以十分鐘為宜，藥物溶解后，采用無水乙醇進行稀釋，并對其含量進行測定。樣品A的標示量為90-110%，樣品B的標示量為93-107%，樣品C的標示量為94-106%，樣品D的標示量為95-105%，樣品E的標示量為93-107%。采用超聲分別對五種樣品進行處理，超聲檢驗時間應控制在5-30分鐘內對藥品含量進行測定。并將該檢驗結果與藥典結果檢驗的含量進行對比。分別采用穩定性試驗、精密度試驗和重現性試驗進行測量[2]。

1.3觀察指標

對所有樣品的藥品檢測結果進行觀察記錄。

1.4統計學處理

將兩組效果錄入SPSS22.0軟件，計量資料檢驗行t，表示用（x±s），計數資料表示用百分比（%），檢驗行x2，P＜0.05是統計學意義成立的依據。

2結果

2.1穩定性試驗

將五種樣品分別自然放置0-24小時，樣品在24小時內性狀穩定。

2.2精密度試驗

五種藥品進行精密度測試后，樣品A的RSD為0.51%，樣品B的RSD為0.47%，樣品C的RSD為0.39%，樣品D的RSD為0.54%，樣品E的RSD為0.26%。檢驗結果與藥典規定方式相似。

2.3重復性試驗

五種藥品進行重復性試驗后，樣品A的RSD為0.71%，樣品B的RSD為0.57%，樣品C的RSD為0.69%，樣品D的RSD為0.63%，樣品E的RSD為0.23%。檢驗結果與藥典規定方式相似。

3討論

超聲處理技術被廣泛應用于臨床領域，該技術在西藥檢測中的應用，處理時間較短，減少了搖晃過程中藥品溶解度不佳的情況，還能夠降低搖晃樣品不均勻，影響檢驗結果的情況出現，能夠減少藥品溶液浪費的可能性，不會受到檢驗量、檢驗容器和檢驗溶液的限制[3]。且研究表明，超聲處理方式與傳統檢驗方式的檢驗結果間不存在較大差異，可見，采用超聲波技術對西藥成分進行處理，能夠提升檢驗的準確性，值得推廣。

參考文獻

[1]郁凱,張殿英,楊劍,等.超聲引導下肩峰下間隙藥物注射治療肩峰下撞擊綜合征的效果分析[J].中華外科雜志,2018,56(10):781-785.

[2]潘強華,鄭暉,張君嬌,等.國內外超聲檢測儀器測試與評價標準的比較與分析[J].無損檢測,2017,39(3):5-9.

[3]江淵,李靜,張陽奕,等.細菌超聲分散計數儀在結核分枝桿菌藥物敏感性試驗中的應用價值[J].中華結核和呼吸雜志,2017,40(4):289-293.

作者：高蘭 王娟 白楊 單位：白城市食品藥品檢驗所