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體檢人群骨密度影響分析范文

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體檢人群骨密度影響分析

《江蘇醫(yī)藥雜志》2015年第二十二期

人口老齡化逐漸成為中國面臨的主要公共衛(wèi)生問題與社會難題,隨著人口的老齡化,防治骨質(zhì)疏松也成為重要議題。本研究對908例體檢者的骨超聲速度值(SOS)進行測量,探討骨密度的相關(guān)影響因素,為早期發(fā)現(xiàn)和治療骨質(zhì)疏松提供理論依據(jù)。

一、資料與方法

1、一般資料2013年2-5月在江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院體檢中心參加體檢的人員908例,男613例,年齡17-90歲;女295例,年齡13-83歲。入選標準:年齡13-90歲;排除因素:除外各種可能影響骨代謝的主要疾病,如內(nèi)分泌異常、嚴重肝腎疾病、糖尿病、膠原病、骨腫瘤或骨關(guān)節(jié)疾病等;除外曾經(jīng)發(fā)生過骨折或長期服用影響骨骼代謝的藥物如鈣劑、激素等。

2、研究方法1.骨密度測定采用以色列BeamMed公司SunlightOmnisense7000定量超聲骨質(zhì)分析系統(tǒng),檢測受試者非優(yōu)勢手前臂橈尺骨遠端三分之一處骨密度。輸入相關(guān)數(shù)據(jù),消毒橈尺骨遠端,置人槽中固定,由同一操作人員測定所有受試者橈尺骨遠端(腕部)的骨傳導(dǎo)速度。2.診斷標準采用T評分(受檢者骨密度與同性別同種族正常成人骨峰值骨密度比較的標準差),按1994年世界衛(wèi)生組織(WHO)制訂的骨質(zhì)疏松癥臨床診療標準:T≥-1.0為骨量正常;-1.1<T<-2.4為骨量減少;T≤-2.5提示骨質(zhì)疏松。3.生化檢測指標主要包括尿酸(UA)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)和空腹血糖(FBG)。

3、統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS16.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析。計量數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差(珚x±s)表示。骨密度與相關(guān)影響因素如年齡、身高、體重、體重指數(shù)(BMI)、血壓和生化檢測指標等的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

二、結(jié)果

骨密度測定結(jié)果:骨量正常者617例,占67.95%;骨量減少者248例,占27.31%;骨質(zhì)疏松者43例,占4.74%。不同年齡段骨密度差異:男性40-49歲年齡段骨密度達到高峰,其后開始下降;而女性30-39歲年齡段骨密度達到高峰,其后開始下降。兩者骨密度在50-59歲至60-69歲期間下降速度最快(女性更為明顯),此后骨密度下降速度趨于平緩。骨密度值與各影響因素間的關(guān)系:Pearson雙變量相關(guān)性分析顯示,年齡、SBP、UA、TG和FBG與骨密度呈負相關(guān)(P<0.05),而BMI、TC與骨密度無相關(guān)性(P>0.05)。

三、討論

骨質(zhì)疏松是一種以骨量低下、骨微結(jié)構(gòu)破壞導(dǎo)致骨脆性增加、容易發(fā)生骨折為特征的全身性骨病[1]。骨強度是反映骨質(zhì)疏松的主要因素,其主要反映骨骼的兩個方面:骨密度及骨質(zhì)量。目前,尚無直接測定骨強度的臨床檢測方法,臨床上通常采用骨密度反映了骨強度,骨密度低下與骨折發(fā)生的危險有關(guān)[2]。迄今,骨密度的測量方法主要包括雙能X射線骨密度測量法(DXA)、周圍骨型雙能X射線骨密度測量法(pDXA)和單能X射線骨密度測量法(SXA)、定量計算機斷層掃描骨密度測量法(QCT)和超聲骨密度測量法,生化標記物測試[3,4]。其中,超聲骨密度測量法是近年來廣泛應(yīng)用的骨密度測量法,具有無輻射、廉價、便攜等優(yōu)點。

研究證實,骨質(zhì)疏松的影響因素主要包括年齡、性別、地區(qū)、營養(yǎng)、飲食習(xí)慣和運動等[5,6]。本研究結(jié)果表明,體檢人群在中年后骨密度呈現(xiàn)下降趨勢,女性骨密度值下降更為明顯。結(jié)果提示,防治骨質(zhì)疏松在中年以后即應(yīng)引起重視,且女性人群為防治重點。另外,女性人群骨密度自30-39年齡段達到高峰后便開始下降,尤其在50-59歲后更為突出。這可能與女性中年后絕經(jīng)引發(fā)雌激素水平下降相關(guān)。骨密度的影響因素眾多,本文表明,骨密度與年齡、SBP、UA、TG及FBG呈負相關(guān)。這提示,控制BP、UA、TG和FBG水平對預(yù)防中年以后骨質(zhì)疏松可能起到至關(guān)重要的作用。

本研究結(jié)果與國內(nèi)其他地區(qū)相關(guān)研究結(jié)果一致:中年后骨密度開始下降,尤其是女性進入50歲后,其下降速度更為明顯;高脂代謝相關(guān)因素(高BP、UA、TG和FBG)加速骨質(zhì)流失。所不同的是,本研究總體人群骨密度隨年齡的變化呈先升后降表現(xiàn),可能與不同研究納入的人群年齡幅度相關(guān)。本項目納入研究的30歲前的年輕人群較多,而此類人群正處于生長發(fā)育過程,不可避免的存在骨密度增高趨勢。此外,鑒于其他學(xué)者研究結(jié)果顯示,骨密度與BMI呈正相關(guān)[8],本研究卻并未發(fā)現(xiàn)兩者的關(guān)聯(lián)性。

作者:方雯 單位:江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院體檢中心

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